¿Sabías que podrías estar sentado junto a una persona con una discapacidad severa y, simplemente porque no usa silla de ruedas ni bastón, jurarías que está perfectamente sana?
A esto se le llama discapacidad orgánica, y es el «fantasma» del sistema de salud y legal en México. Imagina que tus órganos —corazón, riñones, pulmones o sistema inmunológico— funcionan a medias. Por fuera te ves «normal», pero por dentro tu cuerpo está librando una batalla épica para procesar oxígeno, filtrar toxinas o simplemente mantenerse en pie.
El verdadero problema, más allá del dolor crónico o la fatiga extrema, es la ceguera burocrática. En países como México, si no «pareces» discapacitado, el sistema suele ignorarte. Las leyes de inclusión están muy enfocadas en lo motriz, visual o auditivo, dejando en un limbo legal a quienes padecen Crohn, fibromialgia, lupus o insuficiencia renal. Estas personas se enfrentan a juicios constantes: desde el guardia que les reclama por usar un asiento reservado, hasta el jefe que piensa que «solo quieren descansar» porque no ven una prótesis o una venda.
Es una forma de exclusión silenciosa. Al no existir un reconocimiento oficial claro en las normativas de movilidad o en los manuales de las empresas, estas personas carecen de ajustes razonables en sus trabajos y sufren un desgaste emocional brutal al tener que «probar» constantemente que están enfermas.
Necesitamos actualizar el chip: la discapacidad no siempre se ve, a veces se siente en el alma y en las vísceras. Reconocer lo invisible es el primer paso para una sociedad realmente empática. ¿Cuántas veces habremos juzgado a alguien sin saber que su propio cuerpo es su mayor obstáculo?
